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    有哪些情形之一的视为劣兽药?

    点击次数:  更新时间:2020-01-03  【打印此页】  【关闭

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      兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、大发快三彩票规格、生产企业、▲●产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、△▪️▲□△用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的,还应当注明商品名称。

      除前款规定的内容外,兽用处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的警示内容,其中兽用品、精神药品、毒性药品和放射性药品还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的特殊标志;兽用非处方药的标签或者说明书还应当印有国务院兽医行政管理部门规定的非处方药标志。

      展开全部目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣品时有发现,如何以外观识别假劣兽药呢?现介绍几种简便的识别方法。

      凡未经批准的单位,生产的兽药必然没有领取批准文号,◇▲=○▼=△▲按《兽药管理条例》第二十八条规定,应作假药处理。

      兽药产品没有取得批准文号,是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。▲●…△检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。

      查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。

      兽药名称包括法定名称(国家标准、△专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名,□▼◁▼兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称,▪️•★已有商品名的应同时印制。

      《兽药管理条例》第二十八条规定,生产销售淘汰或国家禁止使用的兽药,应视为假兽药予以处理。如异丙肾上腺素、☆△◆▲■多巴胺及肾上腺素激动剂,羟甲丁叔肾上腺素等激素类药物都属于国家禁止使用的兽药;盐酸黄连素注射液、2%和4%氨基比林注射液等都属于淘汰兽药,均视为假药处理。

      标签或说明书上必须有注册、▲★-●兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、★△◁◁▽▼用量、有效期、注意事项等。规定停药期的,应当在标签或说明书上注明。

      普通白色药片若出现变色、发霉、★-●△▪️▲□△▽疏松、★◇▽▼•■□受潮、粘连、表面粗糙或有结晶析出的,◇•■★▼说明药片已变质,不得使用。

      注射剂外观主要从澄明度和色泽两项髓识别。①澄明度检查。•●水针剂除特殊品种有规定外,应均匀、澄明。▼▲若出现浑浊、沉淀、絮状物或其它可见异物等,说明药品已变质。②色泽检查。注射剂的色泽发生变化,说明药物已发生化学变化。◆▼当色泽超过规定限度时,发生显著变化的,不能再使用。③粉针剂。主要是青霉素、链霉素等抗生素药品。正常的粉针剂晃动时应在瓶内自由翻动,无色点及异物。●若出现色点变色、摇动时粉末明显粘瓶壁以至潮解、口▲=○▼结块等现象的,均应视为产品变质,不得使用。

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